International

  • Arthrose : l'Artotec ne sera plus commercialisé en France au 1er octobre

    Le 27 août, l’Agence nationale de sécurité du médicament a annoncé la fin de la commercialisation du médicament Artotec prescrit contre l’arthrose, à compter du 1er octobre 2018. Cette demande de l’Agence vise à prévenir un détournement d’usage potentiellement capable d’entraîner d’importants effets secondaires.

  • AVK : nouvelle contre-indication pendant la grossesse et arrêt des initiations de fluindione

    Les antivitamines K (AVK) sont des médicaments à base de fluindione (Préviscan®), de warfarine (Coumadine®) ou d’acénocoumarol (Sintrom®, Minisintrom®). Ils ont une activité anticoagulante et sont indiqués notamment en cas de fibrillation auriculaire, de thrombose veineuse ou d’embolie pulmonaire.

  • BACLOCUR® (baclofène) : autorisation de mise sur le marché en France dans l’alcoolo-dépendance

    Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA B et un relaxant musculaire d’action centrale, utilisé hors-AMM dans l’alcoolo-dépendance. Pour encadrer cette utilisation, l’ANSM a émis en 2014 une recommandation temporaire d’utilisation (RTU), revue en 2017 afin de limiter la dose maximale de baclofène à 80 mg/j.

  • Cancer du col de l’utérus : l’efficacité du bévacizumab administré en première intention confirmée par des données du monde réel

    À retenir

    • Chez les patientes naïves de traitement atteintes d’un cancer du col de l’utérus récurrent, persistant ou métastatique, le bévacizumab associé au cisplatine/carboplatine et au paclitaxel a démontré des résultats de la maladie comparables à ceux rapportés dans le cadre de l’étude du groupe d’oncologie gynécologique (GOG) 240.
    • Comment le « Machine Learning » impacterait le système de soins…

      Qu’est-ce que le « Machine Learning » ?
      Derrière le terme « Machine Learning » se cache une technologie d’intelligence artificielle (IA)
    • COVID-19 : qui gagnera la course au vaccin ?

      À retenir :

      • De nombreuses équipes de recherche et laboratoires pharmaceutiques se sont lancés dans la course au vaccin contre la COVID-19
      • Cytotec arret de commercialisation

        En raison de l’importance du mésusage de Cytotec en gynécologie, le laboratoire Pfizer France

      • Dépakine : Sanofi condamné en appel à verser 3 millions d’indemnités à une famille

        Le laboratoire Sanofi a été condamné, par la cour d’appel d’Orléans, à verser plus de 2 millions d’euros à la famille d’un enfant atteint d’une malformation et né d’une mère qui avait pris l’antiépileptique Dépakine (valproate de sodium) et plus d’un million d’euros à la CPAM (Caisse d'assurance maladie française).

      • Des chercheurs américains développent un test génétique de détection rapide de la résistance aux antimicrobiens

        Des chercheurs américains ont développé un nouveau test génétique, rapide et ultrasensible, pour déterminer si les bactéries portent un gène de résistance aux antibiotiques couramment utilisés dans le traitement des angines à streptocoques et autres affections respiratoires.

      • Diabète de type 2 : efficacité du semaglutide par rapport à d’autres traitements agissant sur le système incrétine

        À retenir 

        Le semaglutide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP-1 RA) en administration hebdomadaire qui a obtenu une AMM Européenne au printemps 2018. Les résultats de la méta-analyse présentée ici suggèrent que chez des sujets souffrant de diabète de type 2,

      • DIU : il diminuerait le risque de cancer du col de l’utérus de plus de 30%

        À retenir

        Une méta-analyse révèle une association inverse robuste entre l’utilisation d'un dispositif intra-utérin (DIU) et l’incidence de cancer du col de l’utérus, avec une diminution globale du risque d’environ 30%.

      • Douleurs musculo-squelettiques mineures post-traumatiques : paracétamol ou AINS ?

        À retenir

        Selon les résultats d’une étude néerlandaise, l’effet analgésique du paracétamol aux doses couramment utilisées n'apparaît pas inférieur au diclofénac, ni même à l’association paracétamol/diclofénac, tant au repos que lors des mouvements. Ces trois stratégies peuvent donc être utilisées indifféremment en première intention, avec les restrictions d’usage liées à chacune de ces molécules.

      • Elias Zerhouni : "La recherche de Sanofi doit repartir de l’avant"

        Elias Zerhouni, patron monde de la R&D de Sanofi, s'explique sur les transformations de la recherche du groupe et ses ambitions.
      • Europe : Premier médicament pédiatrique pour l’insuffisance surrénalienne primaire

        Le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché pour une utilisation pédiatrique (Paediatric-Use Marketing Authorisation, PUMA) pour Alkindi (nom du programme de développement : Infacort ; gélules d’hydrocortisone) pour le traitement de l’insuffisance surrénalienne primaire chez les nourrissons, les enfants et les adolescents.

      • Europe : Un nouveau médicament pour traiter les fistules périanales chez les patients atteints de la maladie de Crohn

        L’Agence européenne des médicaments (European Medicines Agency, EMA) a recommandé d’accorder une autorisation de mise sur le marché à un nouveau médicament de thérapie innovante (MTI) pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.

      • Evaluation accélérée des thérapies contre COVID-19

        Un nouvel essai clinique développé par des chercheurs de la faculté de médecine de l'Université de Pittsburgh lancé à l'UPMC pour répondre à l'un des débats les plus importants de la pandémie de COVID-19

      • Haldol® et Haldol Decanoas® : des changements importants dans le RCP

        Suite à une procédure d’arbitrage européen dont l’objectif est l’harmonisation de l’information produit entre les Etats Membres de l’Union Européenne, des changements importants ont été apportés aux RCP et notices des spécialités Haldol® et Haldol Decanoas®.

      • Hypertension artérielle : un nouveau médicament bientôt disponible ?

        Bien qu’il existe de nombreux médicaments contre l’hypertension artérielle (HTA), jusqu’à 30% des patients ne répondent pas, ou insuffisamment, aux traitements actuellement disponibles.

      • Influvac Tetra® : désormais indiqué chez l’enfant à partir de 3 ans

        A retenir :

        • Initialement indiqué uniquement chez l’adulte, le vaccin Influvac Tetra®
        • Intérêt des probiotiques sur les récidives de gastro-entérites chez les enfants

          À retenir 

          Chez des enfants (3-48 mois) nécessitant une consultation aux urgences pour gastro-entérite, l’administration d’une combinaison de probiotiques (L. rhamnosus - L. helveticus)