Innovation

  • BACLOCUR® (baclofène) : autorisation de mise sur le marché en France dans l’alcoolo-dépendance

    Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA B et un relaxant musculaire d’action centrale, utilisé hors-AMM dans l’alcoolo-dépendance. Pour encadrer cette utilisation, l’ANSM a émis en 2014 une recommandation temporaire d’utilisation (RTU), revue en 2017 afin de limiter la dose maximale de baclofène à 80 mg/j.

  • Cancer du col de l’utérus : l’efficacité du bévacizumab administré en première intention confirmée par des données du monde réel

    À retenir

    • Chez les patientes naïves de traitement atteintes d’un cancer du col de l’utérus récurrent, persistant ou métastatique, le bévacizumab associé au cisplatine/carboplatine et au paclitaxel a démontré des résultats de la maladie comparables à ceux rapportés dans le cadre de l’étude du groupe d’oncologie gynécologique (GOG) 240.
    • Comment le « Machine Learning » impacterait le système de soins…

      Qu’est-ce que le « Machine Learning » ?
      Derrière le terme « Machine Learning » se cache une technologie d’intelligence artificielle (IA)
    • Constantine : Une centaine de médecins généralistes formés en 2017 en oncologie médicale

      Une centaine de médecins généralistes ont bénéficié, depuis janvier de l’année en cours d’une formation en oncologie médicale, initiée par la direction de la santé et de la population (DSP) de Constantine, a déclaré samedi à l’APS un cadre de ce secteur.

    • Des chercheurs américains développent un test génétique de détection rapide de la résistance aux antimicrobiens

      Des chercheurs américains ont développé un nouveau test génétique, rapide et ultrasensible, pour déterminer si les bactéries portent un gène de résistance aux antibiotiques couramment utilisés dans le traitement des angines à streptocoques et autres affections respiratoires.

    • Diabète de type 2 : efficacité du semaglutide par rapport à d’autres traitements agissant sur le système incrétine

      À retenir 

      Le semaglutide est un agoniste des récepteurs du GLP-1 (GLP-1 RA) en administration hebdomadaire qui a obtenu une AMM Européenne au printemps 2018. Les résultats de la méta-analyse présentée ici suggèrent que chez des sujets souffrant de diabète de type 2,

    • DIU : il diminuerait le risque de cancer du col de l’utérus de plus de 30%

      À retenir

      Une méta-analyse révèle une association inverse robuste entre l’utilisation d'un dispositif intra-utérin (DIU) et l’incidence de cancer du col de l’utérus, avec une diminution globale du risque d’environ 30%.

    • Haldol® et Haldol Decanoas® : des changements importants dans le RCP

      Suite à une procédure d’arbitrage européen dont l’objectif est l’harmonisation de l’information produit entre les Etats Membres de l’Union Européenne, des changements importants ont été apportés aux RCP et notices des spécialités Haldol® et Haldol Decanoas®.

    • Hypertension artérielle : un nouveau médicament bientôt disponible ?

      Bien qu’il existe de nombreux médicaments contre l’hypertension artérielle (HTA), jusqu’à 30% des patients ne répondent pas, ou insuffisamment, aux traitements actuellement disponibles.

    • Influvac Tetra® : désormais indiqué chez l’enfant à partir de 3 ans

      A retenir :

      • Initialement indiqué uniquement chez l’adulte, le vaccin Influvac Tetra®
      • Intérêt des probiotiques sur les récidives de gastro-entérites chez les enfants

        À retenir 

        Chez des enfants (3-48 mois) nécessitant une consultation aux urgences pour gastro-entérite, l’administration d’une combinaison de probiotiques (L. rhamnosus - L. helveticus)

      • L'agence américaine de la santé, autorise l’association pembrolizumab et axitinib dans le cadre du carcinome à cellules rénales

        • La FDA a autorisé l’association pembrolizumab et axitinib dans le cadre du traitement de première intention du carcinome à cellules rénales (CCR)
        • L'aspirine et les oméga-3 réduisent les polypes pré-cancéreux de l'intestin

          Selon une nouvelle étude, l’aspirine et un oméga-3 purifié, appelé EPA, réduisent le nombre de polypes précancéreux chez les patients présentant un risque élevé de développer un cancer de l’intestin.

        • La Commission européenne approuve 2 traitements du VIH-1

          À retenir

          • La Commission européenne approuve 2 traitements du VIH-1.
          • La FDA accorde l'évaluation prioritaire au Tecentriq de Roche en association avec une chimiothérapie pour le traitement initial du cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé

            Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté leur demande d'enregistrement

          • La FDA approuve EVENITY ™ (romosozumab-aqqg) pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées présentant un risque élevé de fracture

            Amgen (NASDAQ: AMGN) et UCB (Euronext Brussels: UCB) ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé EVENITY ™ (romosozumab-aqqg) pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées présentant un risque élevé de fracture. 

          • La FDA approuve le premier traitement ciblé du cancer de la vessie métastatique

            La Food and Drug Administration américaine a accordé aujourd’hui l’homologation accélérée de Balversa (erdafitinib), un traitement destiné aux patients adultes atteints d’un cancer de la vessie localement avancé ou métastatique et présentant un type d’altération génétique appelé FGFR3 ou FGFR2,

          • La FDA approuve le premier traitement du syndrome myasthénique de Lambert-Eaton, une maladie auto-immune rare

            La Food and Drug Administration américaine a approuvé aujourd'hui les comprimés Firdapse (amifampridine)

          • La FDA approuve le premier traitement pour les patients pédiatriques atteints de lupus

            La Food and Drug Administration américaine a approuvé aujourd'hui la perfusion intraveineuse (IV) de Benlysta (belimumab) pour le traitement des enfants atteints de lupus érythémateux systémique (SLE) - souvent désigné simplement par "lupus" -

          • La FDA approuve le premier traitement pour tous les génotypes de l'hépatite C chez les patients pédiatriques

            La Food and Drug Administration américaine a approuvé aujourd'hui les comprimés Mavyret (glécaprevir et pibrentasvir) pour traiter les six génotypes du virus de l'hépatite C (VHC) chez les enfants âgés de 12 à 17 ans. Mavyret avait déjà été approuvé pour traiter le VHC chez les adultes en 2017.