Un nouvel essai clinique développé par des chercheurs de la faculté de médecine de l'Université de Pittsburgh lancé à l'UPMC pour répondre à l'un des débats les plus importants de la pandémie de COVID-19

Les National Institutes of Health et la Foundation for the NIH (FNIH) réunissent plus d'une douzaine de sociétés biopharmaceutiques de premier plan,

À retenir :

  • Des études épidémiologiques ont montré une corrélation entre le taux de vaccination par le BCG et le taux de morbi-mortalité du COVID-19

À retenir :

  • De nombreuses équipes de recherche et laboratoires pharmaceutiques se sont lancés dans la course au vaccin contre la COVID-19

Une étude chinoise de l’hôpital Renmin (non encore publiée, mais disponible en preprint avant reviewing depuis le 30 mars 2020) suggère que, chez des patients présentant des formes modérées de COVID-19, l’administration de 400 mg/jour d’hydroxychloroquine pendant 5 jours

Takeda Pharmaceutical Co. a déclaré que sa thérapie dérivée du plasma sanguin contre le coronavirus actuellement en cours de développement pourrait être parmi les premiers traitements approuvés pour l'agent pathogène mortel.

Bien qu’il existe de nombreux médicaments contre l’hypertension artérielle (HTA), jusqu’à 30% des patients ne répondent pas, ou insuffisamment, aux traitements actuellement disponibles.

La Food and Drug Administration américaine a approuvé aujourd'hui les comprimés Mavyret (glécaprevir et pibrentasvir) pour traiter les six génotypes du virus de l'hépatite C (VHC) chez les enfants âgés de 12 à 17 ans. Mavyret avait déjà été approuvé pour traiter le VHC chez les adultes en 2017.

Novartis a finalisé la scission de l'activité de produits de soins oculaires Alcon par le biais d'une distribution sous forme de dividende en nature aux détenteurs d'actions Novartis et d'ADR (American Depositary Receipts), chaque détenteur recevant une action Alcon pour cinq actions Novartis ou ADR détenues le 8 avril 2019, à la fermeture des bureaux.

Amgen (NASDAQ: AMGN) et UCB (Euronext Brussels: UCB) ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait approuvé EVENITY ™ (romosozumab-aqqg) pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées présentant un risque élevé de fracture. 

Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) a annoncé aujourd'hui que ses actionnaires avaient voté en faveur de l'émission d'actions ordinaires de Bristol-Myers Squibb dans le cadre de la fusion en cours de la société avec Celgene Corporation (NASDAQ: CELG) lors de l'assemblée extraordinaire des actionnaires.