Bayer a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis

avait attribué le statut de dispositif révolutionnaire au logiciel d'intelligence artificielle pour la reconnaissance du modèle de l'hypertension artérielle thromboembolique chronique (CTEPH), qu'elle développe actuellement conjointement avec MSD (nom commercial de Merck & Co., Inc.) ., Kenilworth, NJ, USA).

Reference:

https://media.bayer.com/baynews/baynews.nsf/id/FDA-grants-breakthrough-device-designation-artificial-intelligence-software-CTEPH-pattern